科兴和辉瑞疫苗有效率的真实比较(来自乌拉圭卫生部)
两者均表现优异，科兴为92%，辉瑞为94% ，差异较小。辉瑞接种者的重症比例（0.28%）略低于科兴（0.54%） ，但绝对差距不大 。减少死亡能力：科兴（95%）略高于辉瑞（94%），但两者均接近95%的阈值 。需注意辉瑞样本中死亡病例占比（86%）高于科兴（0.42%） ，可能与接种人群年龄结构或基础疾病分布有关。
随着感染人数激增,印尼批准中国的科兴生物疫苗
印尼于2021年1月11日批准中国科兴生物新冠疫苗紧急使用 ，成为该疫苗在中国境外首次获批的国家，旨在通过全国接种遏制疫情蔓延 。批准背景与有效性数据印尼作为全球第四人口大国（约7亿） ，面临感染和死亡人数持续上升的严峻形势 。截至批准时 ，印尼累计确诊超86万例，死亡超4万人 ，且过去两周死亡人数占比超10%。
结果显示 ，Zifivax诱导的体液免疫反应显著高于科兴疫苗，表明其作为异源加强针可更有效提升抗体水平 。
印尼计划12月为900万人接种中国新冠疫苗 ，这一举措体现了中国疫苗研发的显著进展与世界认可 ，同时反映了全球多国对中国疫苗安全性和有效性的信心 。
对照组有167人出现症状。如果仅考虑需要医学干预的感染者，科兴疫苗的保护率为78% 。而在仅比较严重症状者的情况下，科兴疫苗的保护率为100% 。印尼是首个批准科兴疫苗投入紧急使用的国家。2021年1月11日 ，印尼当局宣布批准科兴生物的新冠疫苗紧急使用 ，这是科兴疫苗在中国以外获得的首个紧急使用授权 。
有效且安全 。印尼国有制药公司Bio Farma表示，中国科兴生物新冠疫苗中期试验数据显示有效率高达97%。
科兴疫苗巴西III期临床试验结果公布!有效率50.7%!
科兴疫苗巴西III期临床试验结果显示：对症状性新冠肺炎的初治有效率为50.7% ，对中、重度病例的有效率为100% ，3分以上病例有效率为87%；不良事件发生率为78%，严重不良事件总发生率为0.5% ，且均与疫苗无关。具体内容如下：试验设计：该试验为随机 、双盲 、安慰剂对照的III期临床试验 ，主要在巴西的16个中心进行 。
临床试验与真实世界研究中的保护率数据巴西III期临床试验：2021年4月公布的详细分析显示，在超过12000名志愿者中 ，疫苗组与安慰剂组对比 ，科兴疫苗对预防有症状新冠肺炎的保护率为50.7% 。该研究还发现，接种两针且间隔超过21天时 ，保护率提升至63%；若间隔小于21天 ，保护率则降至41%。
北京科兴灭活疫苗，北京科兴中维生物技术有关有限公司联合多家合作单位开发的灭活疫苗，在巴西医务工作者中进行的三期临床实验的详细结果 ，接种两种北京科兴疫苗 ，对出现症状的COVID-19的保护效率达到50.7% 。
只有209例 。5万人中，安慰剂组有1例死亡病例 ，疫苗组发现了1例血栓患者。整体效力：71% ，疫苗组21例感染，安慰剂组95例感染；科兴中维在45个国家接种6亿剂 。高危地区副本巴西的临床试验情况：整体效力：50.7% ，疫苗组85例感染 ，安慰剂组168例感染；香港接种上百万人，没有出现感染病例 。
北京科兴灭活疫苗 在预印本网站SSRN上发布了北京科兴中维生物技术有限公司（Sinovac）联合多家合作单位开发的灭活疫苗CoronaVac ，在巴西医务工作者中进行的3期临床试验的详细结果。
0岁以上人群：复必泰有效率为76% ，科兴为50.7% 。
